Pharma & santéPharma & health

Des agents IA au niveau d'exigence pharmaceutique.AI agents built to pharmaceutical standards.

Veille réglementaire, pharmacovigilance, rédaction médicale : chaque réponse est sourcée, chaque action journalisée, chaque décision sensible validée par un humain.Regulatory watch, pharmacovigilance, medical writing: every answer sourced, every action logged, every sensitive decision signed off by a human.

Réserver 30 min sur Google MeetBook 30 min on Google Meet Voir la sécurité & la conformitéSee security & compliance
EMA · ANSM · FDA GxP / CSV HDS Hébergement UEEU hosting
01 — Trois domainesThree domains

Là où le volume documentaire coûte le plus cher.Where document volume costs you the most.

Affaires réglementairesRegulatory affairs

Veille quotidienne EMA, ANSM, FDA, avec analyse d'impact sur vos dossiers en cours.Daily EMA, ANSM and FDA watch, with impact analysis on your live filings.
Comparaison automatique guideline / dossier CTD, module par module.Automatic guideline-to-CTD comparison, module by module.
Alertes routées aux bonnes personnes, avec le passage exact en pièce jointe.Alerts routed to the right people, with the exact excerpt attached.

PharmacovigilancePharmacovigilance

Qualification des cas entrants et codage MedDRA proposé, jamais imposé.Incoming case qualification and suggested MedDRA coding — never imposed.
Détection de signaux sur les séries, avec justification lisible.Signal detection across series, with human-readable justification.
Dossier pré-rempli et prêt pour l'évaluateur, délai de traitement divisé.Pre-filled, assessor-ready case files and a halved processing time.

Médical & cliniqueMedical & clinical

Première version sourcée de vos documents cliniques, dans votre gabarit.Sourced first drafts of your clinical documents, in your own template.
Interrogation en langage naturel des protocoles et de la littérature.Natural-language querying of protocols and literature.
Synthèses de veille scientifique pour les équipes médicales et MSL.Scientific watch summaries for medical teams and MSLs.
02 — En directLive

Un agent ne répond pas. Il exécute.An agent doesn't reply. It executes.

Exemple réel : une question d'affaires réglementaires, traitée de bout en bout en onze secondes, avec deux incertitudes remontées pour revue humaine.A real example: one regulatory affairs question, handled end to end in eleven seconds, with two uncertainties flagged for human review.

Voir une démo sur vos donnéesSee a demo on your data
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03 — ConformitéCompliance

Pensé pour passer l'audit, pas seulement la démo.Designed to pass the audit, not just the demo.

Journalisation complète, sources citées, seuils de confiance, escalade paramétrable et documentation de qualification livrée avec l'agent.Full logging, cited sources, confidence thresholds, configurable escalation and qualification documentation delivered with the agent.

Détail de notre cadre de conformité →Our compliance framework in detail →
Revue humaine obligatoireMandatory human review
Aucune sortie sensible n'est diffusée sans validation nominative.No sensitive output is released without a named sign-off.
Traçabilité intégraleComplete traceability
Prompt, sources, version de modèle, horodatage : tout est conservé et exportable.Prompt, sources, model version, timestamp: everything is retained and exportable.
Vos données restent les vôtresYour data stays yours
Hébergement UE, option HDS, cloisonnement par client, aucun entraînement sur vos contenus.EU hosting, HDS option, per-client isolation, no training on your content.
04 — Questions fréquentesFAQ

Ce que demandent vos équipes qualité.What your quality teams ask.

Compatible avec les exigences GxP ?GxP-compatible?

Oui : réponses sourcées, actions journalisées, validation humaine obligatoire sur les étapes sensibles et documentation de qualification livrée avec l'agent.Yes: sourced answers, logged actions, mandatory human sign-off on sensitive steps and qualification documentation delivered with the agent.

Où sont hébergées les données ?Where is data hosted?

Dans l'Union européenne, avec option HDS pour les données de santé. Aucun entraînement de modèle sur vos contenus, suppression sur demande.In the European Union, with an HDS option for health data. No model training on your content, deletion on request.

En combien de temps ?How long does it take?

Quatre semaines en moyenne : cadrage de deux heures, deux semaines de prototype sur vos documents réels, puis mise en production supervisée.Four weeks on average: a two-hour scoping session, two weeks of prototype on your real documents, then supervised go-live.

Un cas d'usage réglementaire à tester ?A regulatory use case to test?

30 minutes pour le cadrer, estimer l'effort et la valeur. Sans engagement.30 minutes to frame it and estimate effort and value. No commitment.

Réserver un créneauBook a slot Voir les tarifsSee pricing